K8凯发国际旗舰厅✿✿!凯发天生赢家一触即发首页凯发k8旗舰厅ag✿✿,中国生物制药(01177)发布公告✿✿,公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(“礼新医药”)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组川村亚纪✿✿,标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段✿✿。
LM-350是基于礼新医药新一代ADC技术平台LM-ADCTM开发的一款靶向CDH17的ADC✿✿,能够高度选择性地结合CDH17✿✿,具有很强的内化能力川村亚纪✿✿。LM-350采用IgG1野生型构型✿✿,同时具备抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)活性✿✿。临床前研究显示凯发·k8(国际) - 官方网站✿✿,LM-350在多个异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性✿✿,尤其在对MMAE耐药或伊立替康耐药的结直肠癌细胞中效果突出✿✿。
CDH17在多种肿瘤侵袭转移中发挥重要作用凯发·k8(国际) - 官方网站✿✿,并在约99%的结肠癌川村亚纪✿✿、86%的胃腺癌✿✿、79%的食管腺癌✿✿、50%的胰腺导管腺癌中高表达✿✿。消化道肿瘤(包括结直肠癌川村亚纪✿✿、胃癌✿✿、胰腺癌凯发·k8(国际) - 官方网站✿✿、食管癌等)是全球发病率和死亡率最高的癌症种类之一✿✿,2022年全球新发患者数量超过400万人✿✿,存在巨大的尚未被满足的临床需求✿✿。
本次临床研究为一项LM-350在晚期实体肿瘤患者中的安全性凯发·k8(国际) - 官方网站✿✿、耐受性✿✿、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签✿✿、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究川村亚纪✿✿。集团将继续快速推进项目的临床研究凯发·k8(国际) - 官方网站✿✿,期待早日为患者带来临床用药新选择✿✿。